Word或其他相关软件制表，需要手工调整报告格式，不同的报告模板每次都要调整，调整好的报告流转到下一个人的手中，很可能因为各种原因改变了报告的格式，使得报告又要重新调整，加大了工作人员重复劳动的工作量，降低了工作效率；

常规数据（如样品编号等）不能自动生成，检验结果需要人工判定，很多重复、相同的数据信息（如结论用语）需人工录入；

仪器设备的领用、借用、维修、检定，全凭仪器管理人员用纸质档案记录，对于即将到期检定的仪器，需要管理人员按上次检定时间和检定周期人工计算出来，还常常会出现遗漏或超期送检、仪器去向无法知晓的情况；

人工管理或使用其他相关软件管理，不能对样品的流转、处理进行记录和管理，不能对样品的整个流程：接收、入库、检验、处理有整体的记录和控制；也不能对报告从登记到报告发放所经过的流程进行有效管理、流转、查看，很难跟踪检验报告工作进行到哪个环节。

将检验项目数据录入系统后，系统自动根据实际检验数据判定检验结果（不需要判定结果可以设置不判定），自动生成检验报告，并且可按要求自动调整行高，无需做任何手工调整，生成、导出速度快，生成的报告格式精准无误，改变了传统的手工工作模式。

系统具有自动工作流程，流程可以按时间需要设置，每个步骤可以设置参与该项工作的人员，每步工作完成后，点击“完成”，便可以将工作流转到下一个环节，系统会自动改变工作状态，真正做到各司其职，多人分工合作，并且可以随时查看工作进行到哪一步，查看办理过程和操作记录，还可以反映出是哪个检验人员没有完成工作，导致工作停滞或延期。

回退流程：检验员检查完毕后，检验单上传至部门领导审批，审批通过后，再传至单位分管领导审批。若有一次审批不通过，随即自动返回到检验处再检验。

能够自动生成样品编号，自动判定检验结果，自动生成检验依据、检验结论，自动提醒检定数据等；

严格按照实验室样品管理规范进行管理，操作方便、灵活，符合上级部门评审要求。

严格按照实验室仪器设备管理规范进行管理，并吸取了各行业优秀的仪器管理经验，仪器台帐符合上报要求，能及时提醒相关人员送检仪器，实时追踪仪器的各种状态。

检验标准设置灵活，格式多样化，可输入上标、下标和其他特殊字符，适合格式多变的检验标准。

可对权限组或单人设置权限，权限划分精细，能最大程度保证数据安全。

记录员工的登录日志和操作日志情况，能方便了解员工对一些重要数据的操作记录（修改、删除）。

1) 条码打印、扫描管理，支持定制手持无线终端管理。

2) 信息高度集成，消除信息孤岛。

3) 统一的工作流引擎，提供灵活的、可视化的工作流配置界面。

4) 多种提醒方式贯穿系统，让用户能无遗漏完成工作。

5) 支持跨地域、远程办公。

6) 可选择配合即时通讯工具，让沟通无所不在，跨越地域界限，节省通讯成本。

7) 支持选配安全加密硬件，如UKey。

8) 支持定制数字签名。